اکسی‌توسین یا هورمون شادی

شناختی بهتر از دینامیک اکسی‌توسین در مغز با ایجاد حسگری فلورسنت

چراغ‌های چشمک‌زن منظره شهر را در شب زیباتر می‌کنند و می‌توانند احساسات عاشقانه و شادی را برانگیزند؛ اما این احساسات در داخل مغز چگونه ظاهر می‌شوند؟ به گزارش زیستنا به نقل از Osaka University، به‌تازگی پژوهشگران ژاپنی نشان داده‌اند که می‌توان قدرت نور را برای پایش ترشح اکسی‌توسین (Oxytocin) یا به‌اختصار OT به کار گرفت. اکسی‌توسین یا «هورمون شادی» پپتیدی است که در مغز تولید می‌شود و با احساس شادی و عشق ارتباط دارد.

پژوهشگران به رهبری دانشگاه اوزاکا حسگر فلورسنت جدیدی را برای ردیابی اکسی‌توسین در جانوران زنده توسعه داده‌اند. اکسی‌توسین نقش مهمی در فرآیندهای فیزیولوژیکی مختلفی از جمله احساسات، اشتها، زایمان و پیری دارد. گزارش این مطالعه جدید در ژورنال Nature Methods منتشر شده است.

ساختار شیمیایی اکسی‌توسین
ساختار شیمیایی اکسی‌توسین که در آن آمینواسیدها مشخص شده‌اند. منبع Wikipedia

گمان می‌رود که اختلال در پیام‌رسانی اکسی‌توسین با اختلالات عصبی مانند اوتیسم (Autism) و اسکیزوفرنی (Schizophrenia) ارتباط دارد و شناخت بهتر دینامیک اکسی‌توسین در مغز می‌تواند دیدگاهی در مورد این اختلالات ارائه دهد و به راه‌های بالقوه درمان کمک نماید. روش‌های پیشین برای ردیابی و پایش اکسی‌توسین در توانایی آن‌ها برای بازتاب دقیق تغییرات دینامیکی در مقادیر اکسی‌توسین خارج سلولی در طی زمان محدود بوده است؛ بنابراین، این گروه پژوهشی به رهبری دانشگاه اوزاکا به دنبال ایجاد ابزار کارآمدی برای به تصویر کشیدن رهاسازی اکسی‌توسین در مغز بود.

دایسوکه اینو (Daisuke Ino)، نویسنده نخست این مطالعه، می‌گوید: «ما با استفاده از گیرنده اکسی‌توسین از ماهی مداکا (Medaka Fish) به‌عنوان داربست، حسگر اکسی‌توسین فلورسنت سبز بسیار اختصاصی و فوق حساسی را به نام MTRIAOT مهندسی کردیم.» وی افزود: «اتصال اکسی‌توسین خارج سلولی سبب افزایش شدت فلورسانس MTRIAOT می‌شود و به ما امکان می‌دهد میزان اکسی‌توسین خارج سلولی را به‌طور هم‌زمان (Real Time) پایش کنیم.»

خلاصه‌ای از توسعه حسگر فلورسنت برای مطالعه دینامیک اکسی‌توسین در مغز
خلاصه‌ای از پژوهش. مشکل در این زمینه پژوهشی در سمت چپ و رویکردهای حل این مشکل در مرکز و راست شرح داده شده‌اند. در این مطالعه، ما حسگر فلورسنتی را برای اندازه‌گیری هم‌زمان (Real Time) دینامیک اکسی‌توسین (OT) مغز در موش‌های زنده ایجاد کردیم. این ابزار جدید راه را برای روشن شدن چگونگی عملکرد اکسی‌توسین بر مغز، طی فرآیندهای زیستی مختلف هموار خواهد کرد. تصویر از دایسوکه اینو (Daisuke Ino).

گروه پژوهشی برای بررسی عملکرد MTRIAOT تجزیه‌وتحلیل‌های کشت سلولی را انجام دادند. متعاقب آن به‌کارگیری MTRIAOT در مغز جانوران زنده، اندازه‌گیری موفقیت‌آمیز دینامیک اکسی‌توسین را با استفاده از روش‌های ضبط فلورسانس (Fluorescence Recording Techniques) امکان‌پذیر کرد.

دایسوکه اینو می‌گوید: «ما اثرات عوامل بالقوه‌ای از جمله تعامل اجتماعی، بیهوشی، تغذیه و پیری را بررسی کردیم که می‌توانند بر دینامیک اکسی‌توسین تأثیر بگذارند.»

اندازه‌گیری دینامیک اکسی‌توسین (OT) مغز با MTRIAOT
اندازه‌گیری دینامیک اکسی‌توسین (OT) مغز با MTRIAOT. پاسخ‌های مغز در اثر محرک استرس حاد (سمت چپ)، تعامل اجتماعی (مرکز) و طی رفتارهای روزانه (سمت راست). اندازه‌گیری‌های ما نشان داد که ویژگی‌های موقت پیام‌های اکسی‌توسین بسیار متغیر بوده و به زمینه رفتاری موش بستگی دارد. تصویر از دایسوکه اینو (Daisuke Ino).

تجزیه‌وتحلیل‌های این گروه تحقیقاتی تنوع در دینامیک اکسی‌توسین در مغز را نشان داد که وابسته به شرایط رفتاری و فیزیکی جانوران بود. ارتباط با جانوران دیگر، بیهوشی، محرومیت از غذا و پیری همه با الگوهای خاصی از مقادیر اکسی‌توسین مغز مطابقت داشت.

این یافته‌ها نشان می‌دهد که MTRIAOT می‌تواند به‌عنوان ابزار مفیدی برای تقویت شناخت ما از دینامیک اکسی‌توسین در مغز عمل کند. ازآنجایی‌که گمان می‌رود ناهنجاری در پیام‌رسانی اکسی‌توسین با اختلالات روانی ارتباط داشته باشد، این ابزار ممکن است راه را برای ایجاد درمان‌های جدیدی برای معالجه این بیماری‌ها هموار سازد. علاوه بر این، پژوهشگران دریافتند که زیرساخت MTRIA که برای مهندسی حسگر اکسی‌توسین استفاده شده است، می‌تواند به‌عنوان چارچوبی برای ایجاد حسگرهایی برای سایر هورمون‌های مهم مغز و انتقال‌دهنده‌های عصبی (Neurotransmitters) عمل کند.

منبع: Osaka University

Journal Reference:
Ino, Daisuke, Yudai Tanaka, Hiroshi Hibino, and Masaaki Nishiyama. “A Fluorescent Sensor for Real-Time Measurement of Extracellular Oxytocin Dynamics in the Brain.” Nature Methods ۱۹, no. 10 (2022): 1286–۹۴. https://doi.org/10.1038/s41592-022-01597-x.

دیدگاه‌ خود را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

این سایت از اکیسمت برای کاهش هرزنامه استفاده می کند. بیاموزید که چگونه اطلاعات دیدگاه های شما پردازش می‌شوند.