به گزارش زیستنا به نقل از SciTechDaily، پژوهش‌های جدید نشان می‌دهد که ویرایش ژن به‌وسیله کریسپر-کس۹ (CRISPR-Cas9) می‌تواند ناخواسته سلول‌های سرطانی را به حذف ژن‌های حیاتی سوق دهد. این مشاهده بر تحقیقات و سازوکارهای درمان سرطان تأثیرگذار است.
گروه پژوهشی کلودیا کاتر (Claudia Kutter) در دپارتمان میکروب‌شناسی، تومور و زیست‌شناسی سلولی در مطالعه جدید خود مشکلاتی احتمالی در استفاده از روش ویرایش ژن با استفاده از کریسپر-کس۹ را شناسایی کرده است. این ابزار ویرایش ژنی در واقع مانند یک قیچی ژنی است که برای درمان سرطان استفاده می‌شود.
این مطالعه روی یک رده سلولی سرطانی انجام شده است که از سرطان خون مشتق می‌شود. این بررسی مشخص کرد که این رده سلولی، ناحیه‌ای مسئول رمزدهی یک ژن سرکوب‌کننده تومور و ژن‌های کنترل رشد سلول را حذف می‌کند.
کلودیا کاتر، رهبر این گروه تحقیقاتی در انستیتو کارولینسکا (Karolinska Institutet) می‌گوید: «ما دریافتیم که این حذف بیشتر هنگامی روی می‌دهد که سلول‌های سرطانی در معرض تنش قرار می‌گیرند، مانند زمانی که از قیچی ژنی کریسپر یا سایر درمان‌ها مانند آنتی‌بیوتیک‌ها استفاده می‌شود. این حذف، تنظیم ژن را به شکل منحصربه‌فردی تغییر می‌دهد که به‌نوبه خود بر فرآیندهای اساسی زیستی مانند همانندسازی DNA، تنظیم چرخه سلولی و ترمیم DNA اثرگذار است.»
پیامدهای این یافته برای پژوهش‌ها و درمان‌های سرطان
اهمیت این یافته برای پژوهشگران، پزشکان و زیست‌فناوران در آن است که به‌درستی نتایج ویرایش ژن را تفسیر کرده و به‌کارگیرند. این مطالعه اهمیت بالینی نیز دارد، زیرا حذف‌های مشاهده‌شده در ژن‌های مرتبط با سرطان است و این موضوع برای تحقیقات و درمان سرطان اهمیت دارد.
کلودیا می‌گوید: «این حذف ناخواسته به شکل بهت‌آوری، به‌وسیله بسیاری از پژوهشگران که ژن‌های سلول‌های سرطانی را با غربالگری کریسپر اصلاح می‌کنند نادیده گرفته شده است. این حذف همچنین در بیمارانی که تحت درمان سرطان قرار گرفته‌اند، بیشتر رخ می‌دهد. سلول‌های سرطانی درمان‌شده به دلیل حذف، مزیت انتخابی داشتند. این موضوع برای بقای طولانی‌مدت بیمار بد است؛ زیرا این سلول‌ها پس از درمان باقی می‌مانند.»
لزوم پیشرفت محتاطانه
کلودیا نتیجه می‌گیرد: «این مطالعه بیشتر به‌عنوان یک نشانه هشدار عمل می‌کند، اما درها را برای تحقیقات بیشتر با هدف در اختیار گرفتن توانمندی ویرایش ژن و درعین‌حال به حداقل رساندن پیامدهای ناخواسته باز می‌کند.»
منبع: SciTechDaily
Journal Reference:
Geng, Keyi, Lara G Merino, Raül G Veiga, Christian Sommerauer, Janine Epperlein, Eva K Brinkman, and Claudia Kutter. “Intrinsic Deletion at 10q23.31, Including the PTEN Gene Locus, Is Aggravated upon CRISPR-Cas9–Mediated Genome Engineering in HAP1 Cells Mimicking Cancer Profiles.” Life Science Alliance ۷, no. 2 (2024): e202302128. https://doi.org/10.26508/lsa.202302128.