محققان در مطالعه‌ای جدید، نانوذراتی برای مبارزه با سرطان طراحی کرده‌اند. این نانوذرات هم‌زمان داروی شیمی‌درمانی و ایمنی‌درمانی جدیدی را ارائه می‌کنند.
نانوذرات جدیدی برای ارائه هم‌زمان شیمی‌درمانی و ایمنی درمانی برای درمان سرطان بیشتر بخوانید »
دانشمندان دریافته‌اند که پروتئین‌های MYC علاوه بر نقش‌های پیش‌ازاین شناخته‌شده، می‌توانند با تجمع گرد هم، گوی‌های توخالی تشکیل دهند و بدین ترتیب از بخش‌های خاص و حساسی از ژنوم محافظت کنند. بررسی‌ها نشان می‌دهد از بین بردن این گوی‌ها می‌تواند راهی برای از بین بردن سلول‌های سرطانی باشد.
محافظت گوی‌های پروتئینی از ژنوم سلول‌های سرطانی بیشتر بخوانید »
پس از مدت‌ها انتظار سرانجام سازمان غذا و دارو (FDA) نخستین ژن‌درمانی را برای بیماری هموفیلی B تأیید کرد. این ژن‌درمانی که با نام تجاری همژنیکس عرضه می‌شود از حامل ویروس مرتبط با آدنو برای بیان فاکتور IX انعقادی استفاده می‌کند.
تأیید نخستین ژن‌درمانی برای درمان هموفیلی B در بزرگ‌سالان بیشتر بخوانید »
در پستانداران به‌طور طبیعی در سلول‌های موجودات ماده یک کروموزوم X خاموش می‌شود؛ اما در سلول‌های نر به دلیل وجود تنها یک کروموزوم X چنین اتفاقی رخ نمی‌دهد. اکنون دانشمندان مشاهده کرده‌اند که در برخی از سلول‌های سرطانی نر نشانه‌هایی از خاموش شدن کروموزوم X وجود دارد.
خاموش شدن کروموزوم‌های X در سلول‌های سرطانی نر بیشتر بخوانید »
پژوهشگران موفق شدند تا لیپید یونیزه‌شونده شاخه‌دار جدیدی را تولید کرده‌اند که می‌تواند کارایی تحویل mRNA را هنگامی که در نانوذرات لیپیدی وارد شود بسیار افزایش دهد. دانشمندان تنها با تجویز تک دوزی از نانوذرات حاوی این لیپید توانستند فعالیت ژن هدف در موش‌ها را ۷۷ درصد سرکوب کنند.
لیپیدهای شاخه‌دار کارایی تحویل mRNA را افزایش می‌دهند بیشتر بخوانید »
محققان روش ژن‌درمانی جدیدی برای بیماری‌های عصبی و روان‌پزشکی ایجاد کرده‌اند که با کاهش تحریک‌پذیری سلول‌های مغزی بیش‌فعال عمل می‌کند.
محققان با کمک سیستم کریسپر/کس۹ راهکار جدیدی را برای ترمیم نسخه معیوب ژن CTLA4 به کار بردند. در این روش به‌طور اختصاصی ژن معیوب در سلول‌های T گرفته‌شده از بیماران هدف قرار داده می‌شود. امیدواری زیادی وجود دارد تا این مطالعه راه را برای درمان نوینی برای بیماری نقص CTLA4 و بیماری‌های ژنتیکی دیگر هموار کند.
روش جدید ویرایش ژن برای درمان بیماران مبتلا به اختلال سیستم ایمنی ارثی بیشتر بخوانید »
میزان بقای پنج‌ساله مبتلایان به لوسمی میلوئیدی حاد نسبتاً کم است؛ این امر سبب می‌شود تا به درمان‌های کارآمدتری نیاز باشد. در این بیماری جهش‌های ژنومی گسترده و الگوهای تاخوردگی DNA تغییریافته مشاهده می‌شود که می‌تواند به‌عنوان اهداف بالقوه‌ای برای درمان این بیماری به کار گرفته شود.
کاوش برای سازوکارها و اهداف درمانی جدید برای لوسمی میلوئیدی حاد بیشتر بخوانید »
ماده شیمیایی رایجی که در ادرار وجود دارد می‌تواند به‌وسیله شرکت‌های زیست‌فناوری برای تحریک تولید پروتئین‌هایی مانند هورمون‌ها و آنتی‌بادی‌های در مقیاس زیاد به کار گرفته شود.
اوره و نیترات می‌توانند نقشی کلیدی در سامانه‌های زیست‌فناوری آینده داشته باشند بیشتر بخوانید »
گزینه‌های درمانی برای سرطان ریه سلول-کوچک محدود هستند و همین گزینه‌های محدود نیز با ایجاد مقاومت دارویی از بین می‌روند. اکنون دانشمندان دریافته‌اند که حذف ژن POU2AF2 در سلول‌های سرطانی در زیرگروه کشنده‌ای از سرطان ریه سلول-کوچک سبب از بین رفتن سلول‌های سرطانی می‌شود. این یافته می‌تواند در درمان این سرطان مؤثر باشد.
کشف هدف ژنی جدیدی برای سرطان ریه سلول کوچک بیشتر بخوانید »
